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      國內注冊崗位職責

      時間:2023-02-28 10:19:31 崗位職責 我要投稿
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      國內注冊崗位職責

        隨著社會不斷地進步,崗位職責對人們來說越來越重要,制定崗位職責有助于提高內部競爭活力,提高工作效率。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢?以下是小編幫大家整理的國內注冊崗位職責,歡迎大家分享。

      國內注冊崗位職責

      國內注冊崗位職責1

        崗位職責:

        1、新藥和仿制藥的注冊申報工作,根據國內藥品注冊的要求編寫相應的注冊資料;

        2、補充申請注冊申報;組織再注冊申報;國內已注冊產品的維護,包括變更等資料的準確提交官方;

        3、跟蹤國內藥品注冊進度,及時回復客戶或官方問題;

        4、管理注冊法規(guī)的收集;

        5、注冊文件的檔案管理工作;

        6、完成領導安排的其他工作。

        任職要求:

        1、藥學、藥劑學等相關專業(yè)本科及以上學歷;

        2、出色的.資料書寫能力;

        3、具有原料藥和制劑注冊文件寫作經驗優(yōu)先;

        4、具有制藥企業(yè)生產、研發(fā)、實驗室經驗者優(yōu)先;

        5、具有良好的溝通能力,較強的團隊合作精神,責任感強。

      國內注冊崗位職責2

        職責描述:

        1、收集國內外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產品申報信息,為公司申報項目提供建議。

        2、參與藥品注冊項目的組織、實施、執(zhí)行和管理工作。

        3、參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報,及根據安排參加現場核查、技術資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報送。

        4、參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產品的注冊申報。

        5、相關藥品及文獻的檢索翻譯、相關數據庫的查詢工作。

        6、協助并完成上級領導交辦的其它工作。

        任職要求:

        1、藥學、制藥工程及其相關專業(yè)本科及以上學歷。

        2、有2~3年以上新藥、仿制藥國內注冊工作經驗;熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的要求;熟悉國內注冊法規(guī)及要求,包括一致性評價相關法規(guī)及要求。

        3、對產品研發(fā)流程具備良好的了解,能夠編纂產品注冊申報相關的技術資料,包括ctd申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。

        4、較強的.藥品注冊信息檢索和分析調研能力,具備一定解決問題的經驗和思路。

        5、工作作風細致、嚴謹、條理性強,能夠承受一定的工作壓力,積極主動,執(zhí)行力強;擁有良好的溝通協調能力、團隊協作能力。

        6、良好的英語應用能力。

        7、醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經驗、成功申報藥品者優(yōu)先。

      國內注冊崗位職責3

        職位描述:

        1、完成申報資料的審核;

        2、維護與各合作伙伴/藥監(jiān)部門的關系,樹立良好的企業(yè)形象 ;

        3、配合項目現場考查/核查,完成相關文件的制定和起草;

        4、負責對申報資料、包裝和說明書提出建議并審核;

        5、跟進并完成項目申報的后續(xù)工作;

        6、在注冊專業(yè)和政策方面為公司決策提供建議;

        7、配合上級完成上級安排的相關工作;

        崗位要求:

        1、藥理學、藥學或相關專業(yè),本科以上學歷;

        2、熟悉國內藥品研發(fā)注冊流程,能獨立編寫化學藥品注冊申報資料;

        3、擁有良好的.注冊項目管理能力,有效解決問題和組織計劃的能力;

        4、工作積極主動、嚴謹及高效;

        5、具有較強的溝通、協調能力及組織能力。

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