- 相關(guān)推薦
試劑管理崗位職責(zé)(精選12篇)
在當(dāng)今社會生活中,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,以下是小編整理的試劑管理崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
試劑管理崗位職責(zé) 1
崗位職責(zé):
1.試劑耗材庫房管理工作
2.試劑、耗材的、入庫、分發(fā)以及其他管理工作;
3.樣本的`接收、入庫、分發(fā)、儲存、處置、流轉(zhuǎn)以及其他管理工作;試劑耗材領(lǐng)用及一覽表的管理與更新。
4.了解實驗室常用試劑耗材;
5、負(fù)責(zé)實驗室的安全管理與檢查。
任職要求:
1、中專以上學(xué)歷,生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具備生物、化學(xué)基本知識,了解實驗室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;
3、有高度的責(zé)任心,抗壓能力強(qiáng),細(xì)心;
4、有團(tuán)隊合作意識,熱愛實驗室工作,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;
5、有試劑樣本庫管理經(jīng)驗優(yōu)先;
6、有制藥、化工企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
試劑管理崗位職責(zé) 2
崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)試劑的接收、入庫、保管、發(fā)放和臺賬的`管理;
2. 試劑分區(qū)分類管理,定期盤點庫存,設(shè)置安全庫存,及時補貨,臨近有效期的及時封存,集中處理;
3. 易燃易爆易制毒危險品試劑的特殊管理;
4. 常用試液(滴定液)的盤點,及時補貨,做好配制計劃;
5.常用試液(滴定液)的配制和標(biāo)定,填寫配制記錄,做好標(biāo)簽,儲存并保證其有效性。
任職要求:
1.生物醫(yī)藥或者化學(xué)工程相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,認(rèn)真細(xì)心,責(zé)任心強(qiáng)。
2.熟悉各類化學(xué)試劑的性質(zhì),了解常用試液(滴定液),從事相關(guān)工作1年以上。
試劑管理崗位職責(zé) 3
職責(zé)描述:
1. 負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系相關(guān)研發(fā)文件的完善工作;
2. 負(fù)責(zé)研發(fā)所有項目的`法規(guī)、國標(biāo)、行標(biāo)等相關(guān)外來文件收集及備案;
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的異常、變更處理;
4. 負(fù)責(zé)研發(fā)項目進(jìn)度監(jiān)督,審核確認(rèn)各階段交付成果的合規(guī)性;
5. 負(fù)責(zé)研發(fā)/實驗室現(xiàn)場檢查研發(fā)記錄及設(shè)備運行維護(hù)等相關(guān)記錄規(guī)范性情況;
6. 負(fù)責(zé)各研發(fā)試生產(chǎn)文件及原始記錄的合規(guī)性審核;
7. 其他的日常質(zhì)量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.工作經(jīng)驗:qa、體外診斷試劑開發(fā)、注冊、或項目管理相關(guān)1年以上工作經(jīng)驗;
3.技能:具備基本的化學(xué)專業(yè)知識;接受過質(zhì)量體系相關(guān)知識的培訓(xùn);有現(xiàn)場管理經(jīng)驗;熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī),有較強(qiáng)的溝通能力,組織能力,文字表達(dá)能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素質(zhì):較強(qiáng)計劃性,時效性,執(zhí)行力,溝通能力,解決問題能力。
試劑管理崗位職責(zé) 4
職責(zé)描述:
1、實驗室樣品管理;
2、實驗室耗材及試劑和辦公室用品等的申購
3、實驗室耗材及試劑和辦公室用品等的申購和庫存管理;
4、根據(jù)規(guī)定協(xié)助實驗室安全管理工作;
5、實驗相關(guān)材料數(shù)據(jù)的整理及復(fù)核;
6、協(xié)助實驗室完成實驗相關(guān)任務(wù);
任職要求:
1、有生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科或以上學(xué)歷;
2、善于溝通、工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心、為人踏實、有良好的.團(tuán)隊精神;
3、有實驗室管理和科研經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
試劑管理崗位職責(zé) 5
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。
2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料,確定實驗方案;完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù),整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫。
3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。
4、放大試驗,確立生產(chǎn)工藝規(guī)程;確定新產(chǎn)品的'質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗操作規(guī)程。
5、與相關(guān)部門及時溝通,協(xié)同解決存在的問題,確保研發(fā)項目順利完成。
職位要求:
1、免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)
3、有較強(qiáng)的實驗設(shè)計分析能力及實驗動手能力,熟練操作常規(guī)儀器。
4、良好的文案撰寫能力,良好的英文溝通能力,善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。
5、具有團(tuán)隊合作意識,適應(yīng)能力強(qiáng),熱愛科研工作,具有創(chuàng)新精神,能承受工作壓力。
崗位要求:
學(xué)歷要求:不限
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:無工作經(jīng)驗
試劑管理崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負(fù)責(zé)篩選新型蛋白標(biāo)志物,制定產(chǎn)品試驗方案、路線;
3.獨立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報研發(fā)進(jìn)程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻(xiàn)閱讀和總結(jié)能力;
3.有項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團(tuán)隊合作精神。
試劑管理崗位職責(zé) 7
職位職責(zé):
一、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)試劑耗材產(chǎn)品的推廣銷售工作,試劑耗材或儀器產(chǎn)品線的推廣及宣傳資料制作,并完成區(qū)域內(nèi)銷售任務(wù);
二、定期拜訪客戶及反饋市場信息;
三、接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的各項臨時或常規(guī)性工作
四、和公司各部門同事協(xié)作、配合,作好其它相關(guān)工作。
應(yīng)聘要求:
1.生命科學(xué)、工商管理以及營銷管理相關(guān)專業(yè)大專或以上學(xué)歷;
2.性格活潑開朗,思維開闊;有創(chuàng)造性和主動性,能承受較大的工作壓力;工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng);
3.具有良好的.人際溝通能力,具有開拓進(jìn)取精神,有較強(qiáng)的客戶服務(wù)意識和團(tuán)隊合作精神;
4.英語水平良好,能流利的書寫、閱讀和表達(dá);
5.熟練掌握office軟件,及計算機(jī);
6.有生物實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗者或者有一定的相關(guān)領(lǐng)域銷售共經(jīng)驗優(yōu)先;
試劑管理崗位職責(zé) 8
職責(zé)描述:
1、做好年度、季度、月度生產(chǎn)計劃,并把控好生產(chǎn)質(zhì)量/工藝管理等生產(chǎn)工作;
2、協(xié)助對生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行合理的調(diào)拔、分配,組織專業(yè)人員對設(shè)備進(jìn)行日常保養(yǎng)與維護(hù),協(xié)調(diào)安排生產(chǎn)設(shè)備折舊、報廢等事宜;
3、組織各生產(chǎn)單位定期開展關(guān)于安全操作規(guī)范的培訓(xùn)及生產(chǎn)安全教育工作,并監(jiān)督、檢查安全生產(chǎn)管理條例的'執(zhí)行情況,排查生產(chǎn)過程中的安全隱患,并予以及時處理;
4、對生產(chǎn)部門內(nèi)部日常工作進(jìn)行安排與管理,協(xié)調(diào)本部門與其他部門的協(xié)調(diào)工作。
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的事宜。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,生物學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、體外診斷試劑行業(yè)有過3年以上的生產(chǎn)管理經(jīng)驗
3、有g(shù)mp車間生產(chǎn)工藝及現(xiàn)場管理經(jīng)驗,熟悉iso9001、iso13485等質(zhì)量管理體系。
試劑管理崗位職責(zé) 9
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)實驗室試劑耗材的采購,協(xié)助實驗室同事建立耗材臺帳,耗材盤點,分門規(guī)類,填寫耗材使用記錄。
2.跟進(jìn)采購的試劑耗材,處理異常及系統(tǒng)錄入
3.熟悉和掌握市場行情,根據(jù)公司的`物資需求,選定價格合理,貨物質(zhì)量可靠,信譽好,服務(wù)優(yōu)質(zhì)的供應(yīng)商,貨比三家,擇優(yōu)采購,建立長期合作關(guān)系
4.建立一套登記、使用、采購的管理制度,認(rèn)真落實。
5.進(jìn)行采購商務(wù)談判及供應(yīng)商管理考核,定期對供應(yīng)商進(jìn)行品質(zhì)、交期、價格、服務(wù)、信用等指標(biāo)的綜合評估,
6.采購合同、發(fā)票、單據(jù)等與法務(wù)及財務(wù)的對接工作。
7.及領(lǐng)導(dǎo)安排的直接物料的采購工作。
任職要求:
1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,工科及理科背景,熟悉實驗室管理及采購流程者優(yōu)先
2. 二年以上采購工作經(jīng)驗,有過供應(yīng)商認(rèn)證、管理、招投標(biāo)及評審工作、間接物料采購優(yōu)先;
3. 溝通與影響力:良好的溝通能力、判斷力、人際理解力。
4.具備獨立進(jìn)行開發(fā)供應(yīng)商、采購能力者尤佳。
試劑管理崗位職責(zé) 10
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測平臺;
2、研發(fā)項目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗、記錄、分析與處理實驗結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級交辦的其它事項。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的`獨立研發(fā)經(jīng)驗(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗);
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
試劑管理崗位職責(zé) 11
主要職責(zé):
1.生產(chǎn)計劃,明確生產(chǎn)指令,監(jiān)督生產(chǎn)區(qū)正常運行和執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù);
2.組織各操作崗位人員的操作,并培訓(xùn)實施和監(jiān)督,維持生產(chǎn)現(xiàn)場秩序和人員工作積極性;
3.能嚴(yán)格按工藝規(guī)程等生產(chǎn)質(zhì)量管理文件組織生產(chǎn),并定期和不定期地檢查執(zhí)行情況,防止交叉污染和混淆差錯,保證生產(chǎn)出的產(chǎn)品均一、合格、安全、有效。并能及時處理現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)問題,及時匯報上司;
4.生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析、報表,記錄,保證數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確;
5.完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系運行持續(xù)改進(jìn);
6.完成公司上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、生物、化學(xué)、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、1~3年生物醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)生產(chǎn)工作經(jīng)驗;
3、有較強(qiáng)的`動手操作能力;
4、具有良好的職業(yè)道德,較強(qiáng)的執(zhí)行力,勤奮敬業(yè),為人誠實。
試劑管理崗位職責(zé) 12
崗位職責(zé):
①負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護(hù)、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場的正常運行。
②負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場技術(shù)服務(wù)工作。
③負(fù)責(zé)就客戶意見提出對體外診斷試劑產(chǎn)品的'質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)。
④負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對、改版等工作。
⑤其他技術(shù)相關(guān)工作。
任職要求:
兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗;
熟悉生化試劑產(chǎn)品;
能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;
能獨立設(shè)計試驗方案并進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總分析;
熟悉檢驗科生化室工作流程。
【試劑管理崗位職責(zé)】相關(guān)文章:
試劑耗材崗位職責(zé)01-31
試劑管理制度02-27
診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)05-19
化學(xué)試劑管理制度05-23
試劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)05-24
試劑生產(chǎn)崗位職責(zé)(通用13篇)03-19
檢驗科試劑管理制度04-21
檢驗科試劑管理制度(通用8篇)09-18
醫(yī)藥試劑購銷合同03-21