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      微污染水源處理實驗報告

      時間:2024-09-06 11:38:52 報告 我要投稿
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      微污染水源處理實驗報告

        環境實驗報告

      微污染水源處理實驗報告

        摘要:為了加深對混凝理論的理解,掌握混凝劑的特性,決定針對微污染水源處

        理方面進行設計性實驗,我們采用了AL2(SO4)3混凝劑,對于我們所取的麓湖水樣來說,其最佳投藥量為50 mg/L,最佳適用范圍為40 mg/L ~60 mg/L。而混凝效果受以下因素影響:(1)廢水性質的影響(2)共存雜質的種類和濃度(3)混凝劑的影響。水的膠體雜質濃度、PH值、水溫及共存雜質等都會不同程度地影響混凝效果。投藥量最大時,混凝效果并不一定是好的。因為當鋁鹽投藥量超過一定限度時,會產生“膠體保護”作用,使脫穩膠粒電荷變號或使膠粒被包卷而重新穩定。而且投藥量大也容易出現產生大量含水率很高的污泥的問題。

        關鍵詞:混凝、混凝劑AL2(SO4)3、礬花、濁度、投藥量、PH。

        一、實驗目的及意義

        1、要求認識幾種混凝劑,掌握其配制方法。 2、觀察混凝現象,從而加深對混凝理論的理解。 3、認識混凝理論對微污染水源處理的重要意義。

        二、水樣水質、儀器設備及藥品

        水樣水質:取至汾河的微污染水,水溫屬于常溫水,濁度>10。

        儀器設備:1000ml量筒2個;1000ml燒杯6個;100ml燒杯2個;10ml移液管

        2個;2ml移液管1個;醫用針筒1根;洗耳球1個;光電濁度儀1臺;六聯攪拌器1臺。

        藥 品:AL2(SO4)3。

        三、實驗原理

        水中粒徑小的懸浮物以及膠體物質,由于微粒的布朗運動,膠體顆粒間的靜電斥力和膠體表面的水化作用,致使水中這種含濁狀態穩定。

        向水中投加混凝劑后,由于如下原因:①能降低顆粒間的排斥能峰,降低膠粒的δ電位,實現膠粒的“脫穩”;②發生高聚物式高分子混凝劑的吸附架橋作用;③網捕作用,從而達到顆粒的凝聚。

        四、實驗步驟

        實驗方法:變速混凝攪拌器混凝實驗 實驗步驟如下:

        (1)到麓湖取水樣。

        (2)認真了解ZR4-6型混凝試驗攪拌器的使用方法。

        (3)用1000 mL量筒取6個水樣至6個1000 mL燒杯中(所取水樣已經過均勻混合攪拌,且取樣時是一次量取)。

        (4)投藥量:AL2(SO4)3 0.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0mL(所配給的AL2(SO4)3的濃度c為20 g/L)。

        (5)將第一組水樣置于ZR4-6型混凝試驗攪拌器下(攪拌時間和程序已按說明

        書預先設定好)與此同時,按計算好的投藥量,用移液管分別移取不同量的藥液 至加藥管中。

        (6)開動機器,在第一次自動加藥后,用蒸餾水沖洗加藥試管兩次。 (7)混凝實驗攪拌器以500r/min的速度攪拌30s,150r/min速度攪拌5min,80r/min的速度攪拌10 min。

        (8)攪拌過程中,觀察并記錄“礬花”形成的過程,“礬花”外觀、大小、密實程度等。

        (9)攪拌過程完成后,停機,靜沉15 min,觀察并記錄“礬花”沉淀的過程。 (10)第一組6個水樣,靜止15 min后,用醫用針筒取出約的上清液,并分別用濁度儀測出剩余濁度,記入表中。

        (11)比較第一組實驗結果,根據6個水樣所測得的剩余濁度值,以及水樣混凝沉淀時現象觀察記錄的分析,對最佳投藥量所在區間做出判斷,縮小實驗范圍為3.0左右,加藥量取2.5、2.7、2.9、3.1、3.3、3.5 mL的濃度c為20 g/L的AL2(SO4)3。重復以上實驗步驟。

        五、原始數據記錄

        實驗中各個指標的測定數據記錄表

        六、數據處理及結果 實驗過程的觀察記錄表

        七、對結果的分析、討論及改進設想

        1、根據混凝曲線圖確定藥劑的最佳投藥量和最佳適用范圍。

        答:根據混凝曲線圖確定藥劑的最佳投藥量為50 mg/L,最佳適用范圍為40

        mg/L ~60 mg/L。

        2、混凝劑AL2(SO4)3的特點、主要優缺點。

        答:當PH<3時,簡單水合鋁離子[Al(H2O6)]3+可起壓縮膠體雙電層作用,在PH

        =4.5~6.0范圍內(視混凝劑投量不同而異),主要是多核羥基配合物對負電荷膠體起電性中和作用,凝聚體比較密實;在PH=7~7.5范圍內,電中性氫氧化鋁核物[Al(OH)3]n可起吸附架橋作用,同時也存在某些羥基配合物的電性中和作用。天然水的PH值一般在6.5~7.8之間,鋁鹽的混凝作用主要是吸附架橋和電性中和,兩者以何為主,決定于鋁鹽投加量,當鋁鹽投加量超過一定限度時,會產生“膠體保護”作用。

        優缺點:精制硫酸鋁雜質含量小,價格較貴;粗制硫酸鋁雜質含量多,價格

        較低,但質量不穩定,增加了藥液配制和廢渣排除方面的操作麻煩。采用固態硫酸鋁的優點是運輸方便,但制造過程多了濃縮和結晶工序。如果水廠附近就有硫酸鋁制造廠,最好采用液態,這樣可節省濃縮、結晶的生產費用。硫酸鋁使用方便,但水溫低時,硫酸鋁水解較困難,形成的絮凝體比較松散,效果不及鐵鹽混凝劑。

        3、在混凝實驗中應注意哪些操作方法,對混凝效果有什么影響? 答:在混凝實驗中應注意的操作方法及其對混凝效果的影響如下:

        1)在混凝實驗中量取水樣時應先攪拌均勻,并且一次量取,以此來減少取樣濃度上的誤差;

        2)移取藥液時應盡量做到精確。加藥量在藥液少時,要摻點蒸餾水搖勻,以免沾在試管上的藥液過多,影響投藥量的精確度;

        3)在自動加藥后,要有蒸餾水沖洗加藥的試管兩次,以確保投藥量的精確,而且沖洗的速度要快,因為攪拌時間是有限定的,這一系列的程序也是有一定要求并事先已設定好的,速度快才不會影響實驗的順利進行;

        4)移取燒杯中的沉淀水上清液時,要用相同的條件取上清液,不要沉下去的礬花攪拌起來,以確保所測濁度的精確性。

        八、結論 一、根據實驗結果以及實驗中所觀察到的現象,簡述影響混凝效果的幾個主要因素。

        答:根據實驗結果以及實驗中所觀察到的現象,影響混凝效果的主要因素有:

        1、水溫影響 原因:(1)混凝劑的水解速度慢,生成的絮凝體細而松,強度小,不易沉。

        (2)低溫水的粘度大,顆粒沉降速度降低,而且顆粒之間碰撞機會減少,影響了混凝效果。 改善措施:(1)增加混凝劑的投量,以改善顆粒之間碰撞條件。

        (2)投加助凝劑(如活化硅酸)或粘土以增加絨體重量和強度,提高沉速。

        2、水的PH值和堿度影響

        +

        (1)鋁鹽的水解過程中不斷產生H,從而導致水的PH值。要使PH值保持在最佳范圍以內,水中應有足夠的堿性物質。天然水中均有一定的堿度(通

        -常是HCO3),它對PH值有緩沖作用。當原水堿度不足或混凝劑投量甚高時,水的PH值將大幅度下降以至影響混凝劑繼續水解。(2)采用三價鐵鹽混凝

        3+3+

        劑時,由于Fe水解產物溶解度比Al水解產物溶解度小,且氫氧化鐵并非典型的兩性化合物,故適用的PH值范圍較寬。用硫酸亞鐵作混凝劑時,應首先將二價鐵氧化成三價鐵方可。(3)高分子混凝劑的混凝效果受水的PH值影響較小因此,要投加堿劑(如石灰)以中和混凝劑水解過程中產生的氫離子。

        3、水中懸浮物濃度的影響

        (1)水中懸浮物的濃度很低時,顆粒碰撞速率大大減小,混凝效果差。 (2)水中懸浮物的濃度很高時,為使懸浮物達到吸附電中和脫穩作用,所

        需鋁鹽或鐵鹽混凝劑量將相應大大增加 改善措施:(1)在投加混凝劑的同時投加高分子助凝劑。

        (2)投加礦物顆粒(如粘土等)以增加混凝劑水解產物的凝結中

        心,提高顆粒碰撞速率并增加絮凝體密度。

        (3)采用直接過濾法。 4、共存雜質的種類和濃度

        共存雜質包括有利于絮凝的物質和不利于混凝的物質。 5、混凝劑的影響

        即混凝劑種類的選擇和投藥量值的確定。 二、為什么投藥量最大時,混凝效果不一定好? 答:投入的藥量應根據膠體濃度及無機金屬鹽水解產物的分子形態、荷電性質和

        荷電量等而確定。當高分子混凝劑投藥量最大時,會產生“膠體保護”作用。膠體保護可理解為:當全部膠粒的吸附面均被高分子覆蓋以后,兩膠粒接近時,就受到高分子的阻礙而不能聚集,這種阻礙來源于高分子之間的相互排斥。排斥力可能來源于“膠粒-膠粒”之間高分子受到壓縮變形而具有排斥勢能,也可能由于高分子之間的電斥力(對帶電高分子而言)或水化膜。而且投藥量大也容易出現產生大量含水率很高的污泥的問題。這種污泥難于脫水,會給污泥處置帶來很大困難。所以投藥量最大時,混凝效果不一定是好的,應該根據具體廢水的性質以及共存雜質的種類和濃度,通過實驗,選定出適當的混凝劑種類與投加的劑量。

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