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      多重耐藥菌多部門聯席會議紀要

      時間:2024-08-25 14:30:16 會議紀要 我要投稿
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      多重耐藥菌多部門聯席會議紀要

        在現實生活或工作學習中,會議紀要在處理事務上起到的作用越來越大,會議紀要與會議記錄不同,會議記錄只是一種客觀的紀實材料。那么相關的會議紀要到底是怎么制定的呢?下面是小編收集整理的多重耐藥菌多部門聯席會議紀要,歡迎大家分享。

      多重耐藥菌多部門聯席會議紀要

        為加強我院多重耐藥菌的管理,根據我院《多部門參與的多重耐藥菌管理協作機制》要求,xxx月x日,在各相關部門的大力支持與積極配合參與下,院感科組織召開了xx第x季度多重耐藥菌多部門聯席會議,分管院領導、醫務部、護理部、院感科、藥學部、藥事管理辦、檢驗科、兒一科、腎病糖尿病內科、心血管內科、消化內科等科室參加了此次會議,會議通報了第x季度細菌檢出情況和藥敏情況,提出了x季度細菌耐藥預警值、對我院臨床科室在標本送檢方面存在的問題進行了分析與討論,并提出持續改進建議,現將會議內容整理記錄如下:

        一、xx第x季度細菌培養及藥敏結果分析

        1、20xx第x季度共送檢標本x人次,共檢出細菌x株,細菌培養陽性率為x%,比x季度提高2.04%。在送檢的標本中,仍然是血標本送檢比例最高,達36.37%,陽性率為6.08%,與x季度相比提高了1.75%;痰標本送檢比例為27.08%,陽性率為22.17%,與x季度相比陽性率下降了0.57%;分泌物送檢比例為16.68%,陽性率為33.53%;與x季度相比提高了6.66%;尿液標本送檢比例為16.68%,陽性率為36.35%,與x季度相比提高了0.77%。

        2、從本季度檢出的細菌構成比來看,本月革蘭陽性菌前x位分別是金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎鏈球菌;革蘭陰性菌排列前x位的依然是分別是大腸埃希菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌;真菌在本季度各類標本中的比例下降明顯。

        3、本季度對頭孢西丁或者苯唑西林耐藥的金黃色葡萄球菌較x季度明顯下降;因本月在x科監護病房出現少量的鮑曼不動桿菌聚集性病例,所以對亞胺培南或者美羅培南或厄它培南耐藥的鮑曼不動桿菌檢出率明顯增加;產ESBLs的大腸埃希菌和產ESBLs肺炎克雷伯菌在本季度的檢出率較上季度明顯下降;對青霉素耐藥的肺炎鏈球菌因實驗設置和參數調整與上季度無可比性;耐碳青霉稀的銅綠假單胞菌高出上季度3.32%;耐碳青霉稀的肺炎克雷伯菌檢出率比上季度下降;耐碳青霉烯的腸桿菌科細菌檢出率的較上季度明顯增加,共檢測出13株。我院仍然存在耐碳青霉的腸桿菌蔓延的情況,應引起相關臨床科室的高度重視,做好多重耐藥菌防控措施,院感科將加大對多重耐藥菌防控措施實施情況的督查。

        二、對x季度臨床科室標本送檢存在的問題分析與討論

        根據本季度監細菌耐藥監測分析來看,血標本送檢陽性率為6.08%,較上季度率提高了1.75%,充分說明通過努力,臨床科室送檢血標本的質量在逐步提高,但血標本送檢陽性率仍然低于全國血液標本檢出率12%的水平,我們仍需在血

        液標本送檢質量上查找原因;當然尿液標本、痰標本及分泌物標本送檢質量也不容忽視。

        三、主要存在以下問題:

        1、x科因家屬的不配合,考慮到病人的經濟狀況,血標本采集時未做到雙瓶雙側血送檢,影響了陽性結果檢出與判斷;

        2、臨床科室送檢醫師未選用合理的容器保存標本,如送檢的導管尖端用橡膠手套及無菌紗布包裹以后送檢,污染的可能性大,采集標本的過程中無菌操作不嚴,對送檢結果無法判斷;

        3、護理人員對尿液標本采集方法錯誤,將尿壺中的尿液采集少量送檢,送檢結果無臨床指導意義。

        4、經過各方面的協調,藥學部已經購買到阿奇霉素、頭孢哌酮舒巴坦等藥敏實驗紙片,但我院現有的50種抗菌藥物與檢驗科提供的藥敏結果的抗生素種類不相符,可替換的抗生素藥敏結果不齊全,根據檢驗科的藥敏試驗結果,臨床醫師在每月的月初就無合理的抗菌藥物可選。

        5、護理人員采血部位選擇不合理,在雙側血采集過程中將建有靜脈通道一側的血液采集送檢,無法判斷其結果的準確性。

        6、x季度多重耐藥菌聯席會議提出的對臨床科室醫務人員進行標本采集知識培訓、將標本送檢的合格率納入到對臨床科室的考核中去未落實。

        7、x季度提出的加強血培養雙瓶雙側標本送檢,檢驗科“血培養雙瓶雙側采樣細則”未制定,血培養雙側雙份送檢推廣力度仍需進一步努力。

        四、達成的共識及整改建議

        經過參會人員緊張激烈的討論,會議達成了如下共識及整改建議:

        1、將對臨床科室醫務人員進行標本采集知識培訓加入到醫務部、護理部對臨床科室的培訓計劃中,由檢驗科專家授課,有效指導臨床一線醫務人員正確采集標本,提高標本送檢率及合格率,同時細菌室應加強對臨床科室標本的采集現場指導,將標本質量送檢合格率報送醫務部納入到對臨床科室的考核中去。

        2、藥學部應根據聯席會議達成的共識,盡快與廠商聯系,購買與我院抗菌藥物相匹配的藥敏紙片,如氟氯西林、克拉霉素等藥敏實驗紙片。使檢驗科的藥敏實驗結果能對臨床醫師合理選用抗菌藥物提供方便。

        3、藥學部、藥事管理辦繼續加強對臨床醫師抗菌藥物和細菌耐藥相關知識的培訓與考核,提高臨床醫生對藥敏結果的分析能力,加強抗菌藥物合理使用的督查,指導醫生合理用藥。

        4、單側血培養送檢的陽性率為68%,而雙側血培養的陽性率可達95%,所以臨床醫師應加強與病人及家屬的有效溝通,取得合作,強調雙側雙瓶血液標本送檢的意義,有效執行血培養標本采集抽雙側雙份血液送檢,提高送檢率。

        5、醫務部、院感科、護理部加強對臨床科室多重耐藥菌管理督導,對多重耐藥菌防控措施的落實、存在問題及整改效果進行督查。

        6、請藥學部采購紅霉素、莫西沙星等緊急藥品。

        五、細菌耐藥預警

        根據我院《細菌耐藥監測與預警管理制度》要求,針對主要目標細菌耐藥率的不同,采取不同的預警及處理措施,以指導臨床抗菌藥物合理應用。

        1、對主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物,應及時將預警信息通報本機構醫務人員。

        2、對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物,應提示臨床醫務人員慎重經驗用藥。

        3、對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,應提示臨床醫務人員參照藥敏試驗結果選用。

        4、對主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物,應暫停該類抗菌藥物的臨床應用,根據追蹤細菌耐藥監測結果,再決定是否恢復其臨床應用,F將我院20xx第x季度細菌耐藥預警信息公布如下,供臨床醫生參考。

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