- 相關推薦
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容1
1、 建立并執(zhí)行本公司及服務場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。
2、 本公司及服務場所公共衛(wèi)生防疫實操。
3、 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設計和采購。
4、 服務場所公共衛(wèi)生風險評估。
5、 公共衛(wèi)生防疫體系培訓。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容2
1、 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進
2、 研發(fā)質(zhì)量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3、 負責與研發(fā)產(chǎn)品相關記錄審核和批準；跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4、 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應商資質(zhì)確認、審計，物料的`放行等；
5、 工藝技術標準和質(zhì)量標準建立
6、 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7、 研發(fā)到生產(chǎn)的技術轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負責GMP相關的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查；
9、 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容3
1、負責對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)所要求的相關資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔；
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的'跟蹤處理等；
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作；
5、執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容4
1、遵守生產(chǎn)中各項和技術法規(guī)，按照有關的質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程及時準確地完成檢驗任務，保證安全生產(chǎn)；
2、負責物料、中間產(chǎn)品及成品的.分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象，應及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理；
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護、校正等工作；
4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領導簽字；
5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容5
1、審查進口食品的營養(yǎng)標示和成分是否符合國標及進口標準；
2、確保所負責標簽符合國家關于進口食品標簽的.相關標準；
3、了解國家關于進口食品標簽執(zhí)行的標準；
4、跟蹤標簽審核、收樣貼標，標簽商檢備案及批量制作流程，協(xié)調(diào)與標簽制作廠商及相關部門關系；
5、完成上級領導交付的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容6
1、負責公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施（目標、計劃、月會等）。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的`統(tǒng)計分析改進。
4、服務異常（含投訴）的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
【質(zhì)量專員工作職責具體內(nèi)容】相關文章：
質(zhì)量專員工作職責01-05
質(zhì)量專員工作職責描述09-19
質(zhì)量專員工作職責范圍02-20
質(zhì)量專員工作職責與任職要求12-12
質(zhì)量專員工作職責18篇02-14
質(zhì)量專員工作職責15篇02-14
關于生產(chǎn)專員的崗位職責具體內(nèi)容08-03
質(zhì)量專員崗位職責09-14