藥品儲存管理制度

時間：2024-09-27 17:47:37 管理制度我要投稿

藥品庫房儲存的管理制度推薦度：
相關(guān)推薦

藥品儲存管理制度[推薦]

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，各種制度頻頻出現(xiàn)，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預(yù)計目標(biāo)。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家整理的藥品儲存管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品儲存管理制度[推薦]

藥品儲存管理制度1

　　1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進。

　　2.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。

　　3.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

　　6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的`不合格品區(qū)。

　　7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。

藥品儲存管理制度2

　　藥品儲存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容涉及藥品的.分類存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護以及應(yīng)急處理等方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 分類存儲：根據(jù)藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進行科學(xué)分類，分別儲存在適宜的環(huán)境中。

　　2. 溫濕度控制：確保倉庫內(nèi)溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監(jiān)測并記錄，防止藥品變質(zhì)。

　　3. 有效期管理：設(shè)立嚴格的效期追蹤系統(tǒng)，對即將過期的藥品進行預(yù)警，并及時處理。

　　4. 出入庫記錄：建立完善的藥品進出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 藥品檢查與維護：定期對庫存藥品進行檢查，確保包裝完好，無破損、污染現(xiàn)象，及時處理問題藥品。

　　6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對火災(zāi)、水災(zāi)、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。

藥品儲存管理制度3

　　藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內(nèi)容涵蓋以下幾個核心方面：

　　1. 儲存環(huán)境條件：明確溫度、濕度、光照等環(huán)境因素的控制標(biāo)準。

　　2. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進行分類儲存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。

　　3. 藥品擺放規(guī)則：規(guī)定藥品的擺放位置，便于查找和管理。

　　4. 進出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤點流程及責(zé)任人。

　　5. 藥品有效期管理：設(shè)定有效期預(yù)警機制，防止過期藥品流通。

　　6. 應(yīng)急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發(fā)情況的應(yīng)對策略。

　　7. 員工培訓(xùn)：定期對員工進行藥品儲存知識的培訓(xùn)和考核。

　　8. 審核與監(jiān)督：設(shè)立定期審核機制，確保制度執(zhí)行到位。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內(nèi)的.所有藥品儲存區(qū)域。

　　2. 責(zé)任分配：明確各部門、各崗位在藥品儲存管理中的職責(zé)。

　　3. 操作規(guī)程：詳細闡述每個環(huán)節(jié)的操作步驟和注意事項。

　　4. 法規(guī)遵循：參照相關(guān)藥品管理法規(guī)，確保合規(guī)性。

　　5. 信息記錄：規(guī)定藥品信息記錄的格式、內(nèi)容和保存期限。

　　6. 安全保障：強調(diào)藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　7. 變更管理：規(guī)定制度更新、修訂的流程和審批權(quán)限。

藥品儲存管理制度4

　　【儲存物資管理制度】旨在確保企業(yè)資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領(lǐng)用、盤點及報廢等多個環(huán)節(jié)。制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心領(lǐng)域：

　　1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標(biāo)準，建立統(tǒng)一的物資編碼體系。

　　2. 供應(yīng)商管理：設(shè)定供應(yīng)商選擇、評估和維護的流程。

　　3. 入庫驗收：規(guī)定物資接收、檢驗和入庫的程序。

　　4. 存儲管理：規(guī)定倉庫布局、物資存放、安全防護和環(huán)境控制的要求。

　　5. 領(lǐng)用與發(fā)放：設(shè)定物資領(lǐng)用審批、發(fā)放和記錄的'規(guī)則。

　　6. 盤點管理：設(shè)定定期盤點的頻率、方法和異常處理。

　　7. 庫存控制：制定庫存水平設(shè)定、庫存周轉(zhuǎn)率優(yōu)化的策略。

　　8. 報廢與處置：明確物資報廢的標(biāo)準、審批流程和廢棄處理。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 程序規(guī)范：詳細闡述各項操作的具體步驟和責(zé)任分配。

　　2. 文件記錄：規(guī)定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準和檢查機制，確保物資的質(zhì)量。

　　4. 安全規(guī)定：強調(diào)儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　5. 法規(guī)遵從：確保制度符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　6. 培訓(xùn)與執(zhí)行：規(guī)定員工培訓(xùn)計劃，確保制度的有效執(zhí)行。

藥品儲存管理制度5

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的.到貨信息，包括供應(yīng)商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。

　　2. 儲存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

　　3. 藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養(yǎng)護：定期檢查藥品狀態(tài)，及時處理破損、變質(zhì)等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護過程，發(fā)現(xiàn)問題及時上報并處理。

藥品儲存管理制度6

　　鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 安全存儲規(guī)定

　　2. 鋼瓶分類與標(biāo)識

　　3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求

　　4. 檢查與維護程序

　　5. 應(yīng)急處理措施

　　6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　內(nèi)容概述：

　　1. 安全存儲規(guī)定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩(wěn)定，防止?jié)L動或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類與標(biāo)識：根據(jù)氣體性質(zhì)進行分類，設(shè)置清晰的`標(biāo)簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求：包括儲存區(qū)域的通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施，以及溫度、濕度的控制。

　　4. 檢查與維護程序：定期進行鋼瓶狀態(tài)檢查，及時維修，確保其安全性能。

　　5. 應(yīng)急處理措施：制定應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等突發(fā)情況的預(yù)案，確保員工知道如何迅速響應(yīng)。

　　6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配：為員工提供相關(guān)培訓(xùn)，明確各崗位的職責(zé)，確保制度有效執(zhí)行。

藥品儲存管理制度7

　　本《儲存管理制度》旨在規(guī)范公司內(nèi)部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：

　　1. 存儲設(shè)施與布局

　　2. 物資分類與編碼

　　3. 入庫與出庫流程

　　4. 庫存盤點與監(jiān)控

　　5. 庫存損耗與處理

　　6. 安全與衛(wèi)生管理

　　7. 儲存信息系統(tǒng)的`運用

　　內(nèi)容概述：

　　1. 存儲設(shè)施與布局：規(guī)定倉庫的建設(shè)和維護標(biāo)準，優(yōu)化存儲空間分配，確保設(shè)備的正常運行。

　　2. 物資分類與編碼：建立統(tǒng)一的物資分類標(biāo)準，通過編碼系統(tǒng)便于識別和追蹤。

　　3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規(guī)范性。

　　4. 庫存盤點與監(jiān)控：定期進行實物盤點，結(jié)合信息系統(tǒng)進行動態(tài)監(jiān)控，確保庫存準確無誤。

　　5. 庫存損耗與處理：設(shè)定合理的損耗率，對超損物資進行調(diào)查和處理，防止浪費。

　　6. 安全與衛(wèi)生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預(yù)防儲存風(fēng)險。

　　7. 儲存信息系統(tǒng)的運用：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，提升庫存管理效率，實現(xiàn)信息化、自動化。

藥品儲存管理制度8

　　化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類化學(xué)物質(zhì)，防止意外事故的發(fā)生，保障員工健康，同時也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購、入庫、存儲、領(lǐng)用、廢棄等全過程，具體包括：

　　1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：確保化學(xué)品來源可靠，符合質(zhì)量標(biāo)準。

　　2. 化學(xué)品分類與標(biāo)識：明確各類化學(xué)品的性質(zhì)，以便采取相應(yīng)的儲存措施。

　　3. 儲存設(shè)施與環(huán)境：設(shè)立專用倉庫，配備必要的防護設(shè)備。

　　4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。

　　5. 安全操作規(guī)程：制定詳細的化學(xué)品操作流程，培訓(xùn)員工遵守。

　　6. 應(yīng)急處理預(yù)案：預(yù)防意外事故，制定緊急響應(yīng)計劃。

　　7. 環(huán)保與廢物處理：遵循環(huán)保法規(guī)，妥善處理廢棄化學(xué)品。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。

　　2. 人員培訓(xùn)：對員工進行化學(xué)品知識和安全操作的教育。

　　3. 設(shè)備維護：定期檢查儲存設(shè)施，確保其安全可靠。

　　4. 危險評估：對化學(xué)品的`風(fēng)險進行評估，采取適當(dāng)?shù)姆婪洞胧?/p>

　　5. 記錄管理：完整記錄化學(xué)品的進出庫信息，便于追蹤和審計。

　　6. 應(yīng)急演練：定期進行應(yīng)急響應(yīng)演練，提高員工應(yīng)對能力。

　　7. 持續(xù)改進：定期審查制度執(zhí)行情況，持續(xù)優(yōu)化管理流程。

藥品儲存管理制度9

　　儲存庫管理制度是企業(yè)運營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的入庫、出庫、盤點、存儲環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 入庫管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗收標(biāo)準、質(zhì)量檢驗、數(shù)量核對等。

　　2. 出庫管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項目。

　　3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。

　　4. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的.存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險，并制定應(yīng)急預(yù)案。

　　6. 責(zé)任分工：明確倉庫人員職責(zé)，確保責(zé)任到人，提高工作效率。

　　7. 系統(tǒng)記錄：使用庫存管理系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。

藥品儲存管理制度10

　　一、為保證對藥品倉庫實行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。

　　（二）做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護要點做好在庫藥品的儲存保管。

　　（一）藥品應(yīng)按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準文號的物品）應(yīng)分庫

　　存放。

　　2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

　　4、易串味的.藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危險品應(yīng)與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應(yīng)存放于危險品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進行管理。

　　8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗收并確認合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗收為不合格的入不合格品區(qū)。

　　9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時，應(yīng)按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

　　12、在搬運和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實行色標(biāo)管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。

　　（六）藥品入庫時應(yīng)按照藥品入庫驗收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。

　　（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理。

　　（八）藥品倉儲保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護員有關(guān)儲存方面的指導(dǎo)，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　　（九）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)堅持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。

　　（十）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。

　　（十一）對于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識等管理工作。

　　（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。

　　（十三）藥品倉儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符

藥品儲存管理制度11

　　1. 目的

　　加強在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責(zé)

　　保管員：負責(zé)本制度的實施。

　　質(zhì)管員：負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。

　　4. 內(nèi)容

　　4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的'性質(zhì)，分類進行儲存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標(biāo)志。

　　4.3根據(jù)藥品儲存條件，儲存于相應(yīng)庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　——冷庫：溫度控制 2--10℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。

　　4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實施色標(biāo)管理，合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備，定期維修，保持良好運轉(zhuǎn)。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。

　　4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

藥品儲存管理制度12

　　物品儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規(guī)劃與分配

　　2. 物品分類與標(biāo)識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預(yù)警機制

　　5. 安全與防護措施

　　6. 質(zhì)量管理和報廢處理

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)

　　內(nèi)容概述：

　　1. 儲存空間規(guī)劃與分配：明確倉庫區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標(biāo)識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設(shè)定標(biāo)準化的操作步驟，確保物品進出庫的'準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數(shù)據(jù)。

　　4. 庫存控制與預(yù)警機制：設(shè)定安全庫存水平，通過系統(tǒng)監(jiān)控實時庫存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環(huán)境的安全。

　　6. 質(zhì)量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質(zhì)量，對過期或損壞物品進行及時處理。

　　7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉儲部門各崗位職責(zé)，定期進行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。

藥品儲存管理制度13

　　一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。內(nèi)服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)分開存放。

　　三、精神/藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的.藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護人員，每天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進行調(diào)節(jié)。

　　五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。

藥品儲存管理制度14

　　品儲存運輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：

　　1. 儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的設(shè)定與監(jiān)控。

　　2. 物流運輸規(guī)定：涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。

　　3. 包裝標(biāo)準：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標(biāo)識及防護措施。

　　4. 庫存控制：庫存盤點、先進先出原則的.執(zhí)行、過期產(chǎn)品的處理。

　　5. 安全與衛(wèi)生：倉庫的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。

　　6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問題發(fā)生時能快速定位原因。

　　7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對相關(guān)人員進行培訓(xùn)，確保制度的嚴格執(zhí)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 制度制定：明確責(zé)任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。

　　2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲運輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。

　　3. 危機應(yīng)對：設(shè)立應(yīng)急處理機制，應(yīng)對突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問題等。

　　4. 合規(guī)性：遵守國家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準，確保操作合法合規(guī)。

　　5. 持續(xù)改進：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。

藥品儲存管理制度15

　　儲存管理制度是指企業(yè)為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關(guān)于物品存儲、保管、出入庫、盤點、損耗控制等方面的規(guī)則和程序。它涵蓋了物資分類、存儲環(huán)境、庫存管理、信息記錄、安全防范等多個環(huán)節(jié)，旨在優(yōu)化倉庫運營，降低存儲成本，保證物資質(zhì)量和供應(yīng)安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 物資分類與標(biāo)識：明確各類物資的.存儲位置，采用統(tǒng)一的標(biāo)識系統(tǒng)，便于快速定位和查找。

　　2. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的溫度、濕度、通風(fēng)條件，防止物資變質(zhì)或損壞。

　　3. 庫存管理：設(shè)定合理庫存量，定期進行庫存盤點，防止過度積壓或短缺。

　　4. 入庫與出庫流程：規(guī)范物資的接收、檢驗、入庫、發(fā)放、退貨等操作，確保流程透明。

　　5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫存信息系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，便于追溯和分析。

　　6. 安全防護：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。

　　7. 損耗控制：設(shè)定合理的損耗率，對異常損耗進行調(diào)查和處理。

　　8. 供應(yīng)商與客戶關(guān)系：協(xié)調(diào)與供應(yīng)商的關(guān)系，滿足客戶需求，提高供應(yīng)鏈效率。

【藥品儲存管理制度】相關(guān)文章：

藥品儲存管理制度09-25

藥品庫房儲存管理制度06-06