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      生物醫藥論文

      時間:2021-06-12 14:11:45 論文 我要投稿

      生物醫藥論文

        大黃素標準品在紫外分光光度計掃描下,最大吸收波長為225、285、435 nm,在選定的流動相下,其中波長為285 nm時,大黃素的峰最高,附近沒有雜質峰,基線平穩。故選定285 nm為檢測波長。本試驗首次采用HPLC法對廣西產道地藥材紅穿破石的主成分大黃素進行含量測定。大黃素具有抗炎、抑菌、利尿、利膽等藥理作用,這進一步證實民間常用于尿路感染、急慢性腎炎、腎結石的治療是有一定道理的。本試驗僅考察廣西等10個地區的紅穿破石,且不同產地的.紅穿破石的大黃素含量差異較大,桂林產的紅穿破石的大黃素含量最高,同一株植物根的含量最大,約為莖的2倍。這些差異可能是由藥材的產地、生長環境、采收期不同等原因造成。

      生物醫藥論文

        1 儀器與試藥

        美國Agilent1100系列高效液相色譜儀(包括四元泵,自動進樣器,脫氣機,紫外可見檢測器,柱溫箱和Agilent1100化學工作站),BUG40型超聲波清洗器。

        大黃素對照品(批號110756-200110,含量測定用)由中國藥品生物制品檢定所提供,純度在98%以上;紅穿破石由廣西玉林制藥有限責任公司提供,來源于廣西各地,經廣西玉林制藥有限責任公司中藥鑒定室專家鑒定。水為重蒸餾水,甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純。

        2 方法與結果

        2.1 色譜條件

        Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速:1.0 mL/min;檢測波長:285 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:10 μL。理論板數按大黃素計算應不低于3 000。在此色譜條件下,紅穿破石樣品能夠達到基線分離(見圖1)。

        2.2 對照品溶液的制備

        精密稱取大黃素對照品適量,加甲醇制成每1 mL含大黃素6.3 μg的溶液,作為對照品溶液。 取紅穿破石粉末適量,取0.4 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,稱定重量,超聲30 min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,濾液用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,取續濾液,作為供試品溶液。

        2.3 線性關系的考察

        分別精密吸取大黃素對照品溶液(6.3 μg/mL)1、2、4、6、8、10 mL,置于10 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,各進樣10 μL,連續進樣2次,測定峰面積。以對照品進樣量(μg)為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程:Y=4 172.28A+0.46,r=0.999 9,結果表明,大黃素在0.006 3~0.063 μg范圍內呈良好的線性關系。

        2.4 試驗

        取大黃素對照品溶液,各重復進樣6次,測定峰面積,結果大黃素峰面積值為265.8、268.5、265.8、268.3、267.9、267.7,RSD=0.4%。表明具有較好的精密度。取同一批的樣品6份,按“2.3”項下方法制備供試品溶液,測定大黃素峰面積,結果為222.2、223.9、222.0、225.2、223.7、222.6,RSD=0.5%。表明該法重現性良好。取同一供試品溶液,分別于配制后0、4、8、12 h,依法測定峰面積,結果RSD=0.25%,表明樣品溶液在12 h內基本穩定。

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