獸藥倉庫管理制度
獸藥成分的組成：
1. 來自植物的藥物很多，它占藥物的大部分，并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據記載，早在公元前234—223年，就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜，含有的治病有效成分十分豐富，如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中，藥用的植物資源極其豐富。
2. 來自動物 不少動物都可以入藥，有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經集注》，收集的760種藥物中，就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥，或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥，其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。
3. 來自礦物 一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝（硫酸鈉）等，種類很多，其效用各異，主要成分為各種礦物元素。
4. 化學合成藥物 隨著科學技術的進展，采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜，分別用于抗菌、消炎和調節某些生理機能等。多用于捕獸。
5. 通過某些微生物的培養獲取的物質，可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。
獸藥倉庫管理制度（精選6篇）
在社會一步步向前發展的今天，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。大家知道制度的格式嗎？以下是小編為大家整理的獸藥倉庫管理制度（精選6篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
獸藥倉庫管理制度1
一、牛場倉庫陳列獸藥會因陳列時間和環境的變化而影響產品質量，因此陳列的獸藥應按月進行檢查并記錄。發現質量問題要及時處理。
二、儲存的獸藥必須定期進行檢查，并做好記錄。特別要注意近效期藥品，易霉變、易潮解的藥品，應縮短檢查周期。發現有質量問題的藥品，應立即停止銷售并及時通知質量管理機構或質量管理人員進行處理。
三、對近效期藥品，應按月填報效期報表。
四、獸藥保管應有防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設施。
五、對有溫度要求的藥品，應根據季節溫度變化采取必要的保溫或冷藏措施。
六、獸藥應按產品和批號集中堆碼。
七、獸藥出庫應遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。
八、獸藥應分類陳列，發現質量問題及時下架。
九、搬運和堆放要求
應嚴格遵守獸藥外包裝圖式標志的`要求，規范操作。怕壓獸藥應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。獸藥應按品種、批號相對集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號獸藥不得混堆，防止發生錯發混發事故。
十、獸藥堆放距離
獸藥貨架與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對獸藥質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。
十一、分類儲存管理
應按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。特殊管理獸藥以及危險品應專庫存放。對于經營量較小且易變色，揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備。
獸藥倉庫管理制度2
1、認真執行《獸藥管理條例》等法律法規，保證在庫獸藥的儲存質量。
2、管理人員應加強對庫房儲存條件的監測并采取正確措施有效調控；
3、按照獸藥儲存性質的要求，合理的對獸藥進行分類儲存；
4、按獸藥儲存溫濕度條件要求，儲存與相應倉庫中；
5、做好倉庫溫、濕度管理工作，每天記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整；
6、對存在貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況的獸藥產品，不得入庫。
獸藥倉庫管理制度3
一、企業質量管理目標
1、確保獸藥經營行為的規范性、合法性；
2、確保所經營獸藥質量的安全有效；
3、確保質量管理體系的有效運行及持續改進；
4、確保出現質量事故及時調查處理；
5、確保準確宣傳獸藥質量，不虛假夸大效果，不誤導消費者。
二、企業組織機構、崗位和人員職責
（一）質量管理負責人崗位職責
1、樹立“質量第一”的觀念，組織學習、宣傳和執行有關的法律法規和規定；
2、制定單位質量管理制度，并指導、督促制度的執行，對單位經營的獸藥質量承擔主要責任；
3、審查供貨單位的法定資格，必要時配合采購人員對其進行現場考察，簽訂質量保證協議，確保購進產品的質量；
4、負責質量審核，建立供貨生產企業質量評估體系，建立健全供貨單位檔案；
5、負責獸藥質量的查詢和質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；
6、負責驗收管理，指導、監督儲存和運輸中的質量管理工作；
7、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監督，包括對不合格獸藥的確認、處理；
8、負責收集和分析獸藥質量信息，包括企業的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；
9、負責對員工進行質量管理方面的培訓；
10、對獸藥質量有一票否決權。
（二）采購人員崗位職責
1、遵守國家法律、法規及有關規定，依法采購；
2、樹立“質量第一”的觀念，把好進貨質量第一關；
3、配合質量管理負責人對供貨單位進行合法性審核；
4、負責建立合格供貨企業及經營品種目錄，配合質量管理負責人建立完善的供貨企業質量管理檔案；
5、對所經營的獸藥質量和合法性負直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、批準文號證明文件、產品質量標準、說明書和農業部批簽發文件復印件等資料并及時提交質量管理負責人；
6、了解供貨單位的生產狀況，質量狀況，及時反饋信息，為質量管理負責人開展質量控制提供依據；
7、協助質量管理負責人對不合格獸藥實行嚴格控制，在質量管理負責人的監督下，及時實施處理。
（三）銷售人員崗位職責
1、遵守國家法律、法規及有關規定，依法銷售；
2、負責對經營場所陳列的產品或說明書分類擺放，做好清潔整齊；
3、負責對銷售的效期不足3個月的品種記錄，必須將名稱、數量、有效期等逐一登記，并及時上報質量管理負責人；
4、負責對用戶正確介紹產品的性能、用途、用法、用量、禁忌、儲存條件、有效期、注意事項等；
5、負責建立真實、準確完整的《獸藥經營單位銷售記錄》，和對產品名稱、品種、數量、生產單位、批準文號、生產批號、出廠日期和有效期、供貨對象、運輸方式；
6、負責收集用戶的獸用生物制品不良反應等信息，報告質量管理負責人；
7、了解本單位用戶獸藥使用情況，為消費者提供咨詢，指導顧客安全、合理使用獸藥；
8、負責經營場所的環境衛生
三、獸藥采購制度
1、認真貫徹執行《獸藥管理條例》和《獸藥經營質量管理規范》等法律法規；
2、采購獸藥應為合法獸藥生產企業生產的、有批準文號的產品；
3、采購獸藥的包裝、標簽和說明書應當符合國家獸藥管理有關規定；
4、對于首營企業或首營產品要加強審核，并索取有關獸藥批準證明文件；
5、購進獸藥應建立完整的購進記錄，購進記錄應載明藥品通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容；
6、購進藥品應開具合法票據，做到票、賬、物相符，票據和憑證應按規定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
四、獸藥驗收、入庫管理制度
（一）獸藥質量驗收
購進獸藥的檢查驗收是獸藥經營過程中的關鍵環節，檢查驗收的主要內容包括：獸藥質量、相關證明文件、數量三個方面。獸藥質量的檢查驗收包括：獸藥外觀質量的檢查和獸藥包裝質量的檢查。
1、獸藥質量檢查驗收
獸藥外觀質量檢查：主要檢查購進獸藥是否符合相應的外觀質量檢查標準的規定。
（1）獸藥包裝質量檢查
外包裝：包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝上應清晰注明獸藥通用名稱、規格、生產廠商、生產批號、批準文號、有效期；
內包裝：獸藥的每件包裝中應有產品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損；封口嚴密，合格；包裝印字應清晰，品名、規格、批號等不得缺項；瓶簽粘貼牢固。
（2）標簽和說明書檢查
獸藥的標簽或所附說明書上應明確印有獸藥的通用名稱，成分、規格、生產企業名稱、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
2、合法性審核
（1）必須是經首營企業審核合格的獸藥生產、經營企業。企業信息與首營企業審核的內容一致。
（2）必須是經首營品種審核合格的獸藥產品。獸藥產品的通用名、規格、批準文號、作用用途等項目與首營品種審核的內容一致。
3、獸藥數量的驗收
進行購進獸藥數量驗收時，應根據所購進獸藥的原始憑證逐一核對實物。
（二）獸藥產品的拒收
1、驗收人員，應對獸藥產品進行逐批（次）驗收，特殊管理藥品必須實行雙人驗收。
2、驗收首營品種時，應有該批號藥品的質量檢驗報告書。
3、當出現以下情況時，可直接將所驗收藥品判定為不合格獸藥，予以拒收；
（1）未經獸藥管理部門批準生產的獸藥；
（2）整件包裝中無出廠檢驗合格證的.獸藥；
（3）標簽、說明書的內容不符合獸藥管理部門的批準范圍，不符合規定、沒有規定標志的獸藥；
（4）購自非法獸藥市場或生產企業不合法的獸藥；
（5）拒絕驗收時應根據實際情況填寫“拒收報告單”。
五、獸藥保管與出庫管理制度
1、陳列獸藥會因陳列時間和環境的變化而影響產品質量，因此陳列的獸藥應按月進行檢查并記錄，發現質量問題要及時處理。
2、儲存的獸藥必須定期進行檢查，并做好記錄。特別要注意近效期藥品，易霉變、易潮解的藥品，應縮短檢查周期。發現有質量問題的藥品，應立即停止銷售并及時通知質量管理機構或質量管理人員進行處理。
3、對近效期藥品，應按月填報效期報表。
4、獸藥保管應有防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設施。
5、對有溫度要求的藥品，應根據季節溫度變化采取必要的保溫或冷藏措施。
6、獸藥應按產品和批號集中堆碼。
7、獸藥出庫應遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨的原則。
8、獸藥應分類陳列，發現質量問題及時下架。
六、獸藥存儲與陳列管理制度
1、色標管理
為有效控制獸藥儲存質量，對獸藥按其質量狀態區分管理，杜絕庫存獸藥存放差錯，對在庫獸藥實行色標管理。
獸藥質量狀態的色標區分標準為：
合格獸藥-綠色；不合格獸藥-紅色；質量狀態不明確獸藥-黃色（三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示）
2、搬運和堆放要求
應嚴格遵守獸藥外包裝圖式標志的要求，規范操作。怕壓獸藥應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。獸藥應按品種、批號相對集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號獸藥不得混堆，防止發生錯發混發事故。
3、獸藥堆放距離
獸藥貨架與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對獸藥質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。
4、分類儲存管理
應按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。特殊管理獸藥以及危險品應專庫存放。對于經營量較小且易變色，揮發及融化的品種，應配備避光，避熱的儲存設備。
5、溫濕度條件
應按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應的倉庫中。
七、倉庫管理制度
1、認真執行《獸藥管理條例》等法律法規，保證在庫獸藥的儲存獸藥質量。
2、管理人員應加強對庫房儲存條件的監測并采取正確措施有效調控。
3、按照獸藥儲存性質的要求，合理的對獸藥進行分類儲存。
4、按獸藥儲存溫濕度條件要求，儲存于相應倉庫中。
5、做好倉庫溫、濕度管理工作，每天記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整。
6、對存在貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況的獸藥產品，不得入庫。
7、搬運和堆垛應嚴格遵守獸藥外包裝圖示或標志的要求，規范操作。怕壓獸藥應控制堆放高度，合理利用庫容。
8、獸藥產品儲存實行貨位編號及色標管理。
9、獸藥應按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標志，不同批號獸藥不得混垛。
10、毒性及麻醉品應當專柜或專庫存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄，賬物相符。
11、客戶退回的獸藥，存放于退貨獸藥庫（區），并做好退貨記錄。
12、不合格獸藥應得到有效控制，專人專賬管理。
13、設立保管賬卡，按批號正確記載獸藥進、出、存動態，保證賬貨、賬卡、脹脹相符，及時分析，反饋獸藥庫存結構及適銷情況。
14、嚴格按先產先出，近期先出、按批號發貨的原則辦理出庫。
八、銷售和售后服務管理制度
獸藥銷售總體原則：認真執行《獸藥管理條例》、《獸藥經營質量管理規范》細則等有關法規，依法經營，安全合理銷售獸藥。
1、陳列的獸藥分類擺放，清潔整齊。
2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據顧客所購獸藥的名稱，規格，數量，價格核對無誤后，將獸藥交于顧客。
3、獸藥拆零銷售時，只能拆至最小內包裝。
4、收集獸藥產品市場信息。對缺貨獸藥要認真登記及時報告，貨到后及時通知客戶購買。
5、收集用戶的獸藥不良反應信息，毒副作用信息，報告質量管理人員。
6、做好相關記錄，字跡端正，準確、記錄及時，做到賬款、賬物、賬貨相符，發現質量問題及時報告質量負責人。保存銷售記錄至該獸藥有效期一年（無有效期保存三年）。
7、在營業場所明示服務公約和質量承諾，并公布服務監督電話和設置意見簿，對購買者反應的問題應當認真對待，詳細記錄、及時處理。
8、提供咨詢服務，為消費者提供用藥咨詢和指導，指導顧客安全、合理用藥。
九、對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度
1、實施獸藥質量、特別是首次購買獸藥質量評估審核，建立所購獸藥質量審核審批記錄。
2、所購獸藥由質量管理人員進行綜合審核，再報企業負責人審批。
3、審核生產企業GMP證書，生產經營許可證，產品批準文號、生產日期或批次，營業執照等，生產或經營企業營銷人員的企業委托書和身份證。
4、審核所采購獸藥的產品合格證書，是否假劣獸藥、不合格獸藥。
5、質量審核合格并經企業負責人批準后進行采購，并簽訂采購合同書。
十、獸藥不良反應報告及處理制度
（一）銷售人員負責銷售的藥品不良反應信息反饋的收集。質管人員負責確認藥品不良反應情況及其報告和管理。
（二）藥品不良反應的報告范圍：
1、銷售的上市五年以內的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。
2、銷售的上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。
（三）藥品不良反應的收集：
1、銷售人員在銷售及用戶訪問過程中，必須隨時收集所銷售藥品的不良反應情況，記錄在《藥品不良反應記錄表》上。
2、收集到有關不良反應情況，銷售人員應在當天將《藥品不良反應記錄表》上報質管人員。
（四）藥品不良反應的確認和報告：
1、質管人員接到銷售人員的《藥品不良反應記錄表》在一個工作日內赴客戶處調查、核實；
2、質管人員將核實的藥品不良反應情況填入《藥品不良反應報告表》中。
（五）質管人員隨時將收集的《藥品不良反應報告表》向市藥品不良反應監測機構報告，對于嚴重、罕見或新的藥品不良反應病例，在核實后即刻向市藥品不良反應監測機構報告。
十一、不合格獸藥和退貨獸藥管理制度
1、企業質量管理人員負責對不合格獸藥和退貨獸藥實施有效的控制管理，定期或不定期實行銷毀，并做好不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄。
2、對驗收獸藥過程中，發現破損、過期、證物不符等質量問題時，應對該產品移入不合格區管理，做好記錄并由質量管理人員簽字。
3、對儲存和獸藥陳列的獸藥實行定期檢查，發現有過期、顏色改變、獸藥所需的環境條件改變等影響獸藥質量問題，立即將該產品實施下架，移入不合格區管理，做好記錄并由質量管理人員簽字。
4、對已售而退回的產品，發現有過期、變質等影響獸藥質量問題，應移入不合格區管理，做好記錄并有質量管理人員簽字。
5、對有權監管部門的監督檢查、質量抽檢中發現質量問題產品，立即進行下架和召回處理，查明原因，制定預防措施，并自覺接受行政處罰。
十二、獸藥質量事故、質量查詢和質量投訴管理制度
1、企業為客戶提供獸藥質量咨詢服務，受理獸藥質量投訴業務，對外公布獸藥質量事故報告、質量查詢和質量投訴電話。
2、企業接到獸藥質量事故報告后，應當立即派出質量管理人員第一時間趕赴事故現場，把事故損失降到最低限度，并立即向獸藥行政主管部門報告，并承擔事故造成的后果。
3、客戶要求獸藥質量查詢時，企業質量管理人員或技術人員應當耐心細致的解答所查詢問題。
4、企業在采購、驗收、入庫獸藥，發現有質量問題時，盡快向供貨單位發出質量咨詢，及時處理。
5、企業對客戶的質量投訴，應當熱情耐心，解答釋疑，并立即查明原因，妥善處理。
6、對質量事故、質量投訴退回、召回的獸藥，企業應當移入不合格區，查明原因，及時處理。
十三、獸藥經營記錄、檔案和憑證管理制度
（一）獸藥經營企業要建立獸藥產品質量檔案，獸藥產品質量檔案內容應包括：產品生產企業的生產許可證、GMP證書、產品批準文號批件、獸藥購入合同，購入記錄，銷售記錄，產品銷售憑證，不良反應和退貨處理記錄、獸醫行政管理部門監管記錄等。
（二）依據有關法律、法規規定，建立質量管理體系，制定管理制度、操作程序等質量管理文件，定期檢查制度執行情況。
（三）建立的記錄應當真實、準確、完整、清晰、工整、不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的，應當簽名和標明日期，應當保證原數據清晰可辨。
（四）應當建立真實、完整的獸藥質量管理檔案，設置檔案管理室或者檔案柜，安全存放、妥善保管，并由專人負責。檔案保存期限不得少于2年，并應當符合有關規定。
（五）建立下列方面的質量管理文件。
1、質量管理方針、目標和質量承諾。
2、各組織機構或人員崗位職責、職權和相互關系。
3、對供貨單位和采購獸藥的質量評估體系。
4、入庫、出庫的質量檢查、驗收、核對和必要情況下的質量檢驗。
5、運輸、儲存的管理和所需特定環境、溫濕度條件控制管理。
6、環境衛生，人員衛生管理。
7、定期對設施、設備、儀表的監控管理。
8、退回獸藥的質量管理，有效期獸藥、不合格獸藥的清查和處理。
9、質量投訴管理，質量事故的處理、報告，不良反應的收集、報告，質量信息的收集、公示。
10、票據、臺賬、記錄等獸藥的采購、運輸、保管、銷售的有效憑證的管理，存檔資料的管理。
11、質量管理方面教育、培訓、考核的規定。
（六）建立下列方面的記錄。
1、人員培訓、考核記錄。
2、溫濕度控制等設施、設備維護、保養、清潔、運行狀態記錄。
3、質量評估記錄。
4、獸藥的采購、驗收、入庫、儲存、出庫、銷售、清查記錄。
5、獸藥的質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應和不合格產品、退貨的處理情況記錄。
6、獸藥行政主管部門的監督檢查情況記錄。
十四、質量管理培訓、考核制度
1、企業每年安排兩次以上的質量管理人員參加上級主管部門舉辦的法律法規和業務知識培訓、考核，提高質量管理水平。
2、企業安排每季節第一個月初組織企業全體員工進行法律法規、質量管理、獸藥安全使用等專業知識培訓，由企業質量管理人員或聘請專業人員授課，并進行現場考核，成績記入培訓考核檔案。
3、企業鼓勵員工自由參加各種獸藥知識培訓班，所需培訓費由企業承擔一半。
4、企業員工培訓、考核與年終獎金掛鉤。
十五、經營場所、倉庫、設施設備等環境衛生管理制度
1、樹立企業良好形象，創造優美、整潔、舒適的工作、生活環境。
2、實行分區衛生責任制。經營場所由營業員負責，實行超市模式，藥品擺放整潔、明了，無塵土，每天下班后打掃衛生，每天上班前清潔衛生。倉儲場所由倉庫保管員負責，實行分區和先進先出管理，每天整理一次藥品。
3、經營場所和倉庫保持通風、采光良好，定期或不定期檢查環境溫濕度變化及設施設備運行情況，并做好記錄。
4、做好防塵、防潮、防霉，防污染和防蟲、防鼠、防鳥、保證獸藥質量。
十六、經營設施、設備維護管理制度
1、保持整潔的經營環境、空氣、場地應當符合儲存要求，營業和儲存場所周圍不應當有影響獸藥質量的污染源。同時不對周圍環境、公益場所、居民生活和其他單位造成不良影響。
2、營業、倉庫等所有場所保持清潔、無雜物、無污染源。營業場所保持明亮、整潔、貨柜、櫥窗保持清潔、衛生。
3、對易產生污染源的場所、設施、設備定期清潔。對所有場所、設施、設備經常進行清潔。確保清潔、衛生、無污染。
十七、企業員工培訓制度
1、按獸藥經營質量管理規范要求，企業積極組織質量管理負責人和企業員工參加獸藥管理部門組織的培訓。
2、企業每年組織一次質量管理，經營管理方面的培訓。
3、全員培訓，經考核合格后上崗。
4、建立員工培訓檔案，員工培訓情況，考核成績進入培訓檔案，作為聘用、加薪、晉升的依據。
十八、獸用處方藥管理制度
1、為加強獸藥監督管理，促進獸醫臨床合理用藥，保障動物產品安全，根據《獸藥管理條例》和《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》制定本制度。
2、獸藥經營部在遵守《獸藥管理條例》等法規的同時，應當遵守《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》相關規定。
3、在經營場所顯著位置懸掛或者張貼“獸用處方藥必須憑獸醫處方購買”的提示語，對獸用處方藥、獸用非處方藥應當分區或分柜擺放。
4、獸用處方藥不得采用開架自選方式銷售，獸用處方藥憑獸醫處方箋方可銷售。
5、獸醫處方箋應當記載下列事項：
畜主姓名或動物飼養場名稱，動物種類、年齡、體重及數量，診斷結果，獸藥通用名稱、規格、數量、用法、用量及休藥期，開具處方日期及開具處方執業獸醫注冊號和簽章。
處方箋一式三聯，第一聯由開具處方藥的動物診療機構或執業獸醫保存，第二聯由獸藥經營者保存，第三聯由畜主或動物飼養場保存。動物飼養場、動物園、實驗動物飼育場等單位專職執業獸醫開具的處方箋由專職獸醫所在單位保存，處方箋應當保存二年以上。
6、獸用處方藥應當按照處方箋所載事項使用。
7、經營部不網購獸用處方藥，不購買上門推銷的獸用處方藥。不購買和使用原料藥、假劣獸藥、人用藥、禁用藥等。
8、分別建立獸用處方藥、非處方藥購進、使用記錄。獸用處方藥、非處方藥分區或分柜擺放。
9、經營部應當對獸醫處方箋進行查驗，單獨建立獸用處方藥的購銷記錄，并保存兩年以上。
十九、獸藥產品追溯管理制度
（一）目的：為規范獸藥經營秩序，確保獸藥真實、可追溯、保障動物產品質量安全，便于追查質量源頭，依照有關規定，制定本制度。
（二）依據：部、省、市等關于獸藥產品質量安全追溯工作的有關規定。
（三）適用范圍：獸藥的質量安全追溯管理。
（四）責任：質量負責人、質量管理員、采購員、營業員、保管員等。
（五）內容：
1、企業全面實施獸藥經營追溯管理工作，推進獸藥經營進存銷信息管理，實現獸藥生產、經營、監管信息的互聯互通。
2、企業應根據實際情況，配備相應的二維碼識讀設備，對經營的獸用生物制品，實行電子追溯碼（二維碼）標識和信息管理。并適時傳送相關數據，實現獸藥追溯的全程、閉合運行。
3、采購人員只能采購有電子追溯碼（二維碼）標識的獸藥，并保證包材上的獸藥二維碼真實、清晰、準確、正確識別。
4、質量驗收員對購進的獸藥進行全面檢查與驗收，對無追溯碼、不能正確識別、和識別內容與標識有差異的產品，立即通知采購人員和質量管理員處理，一律不得入庫銷售。
5、保管員對獸藥進行入庫、出庫追溯碼識別、登記管理。符合規定的，準予入庫，并通知采集數據信息。對無碼、不能正確識別、不完整和識別內容與標識有差異的產品，立即放不合格處，一律不得銷售。保管員只能對追溯碼符合規定的獸藥發貨出庫。
6、對經營的獸藥，質管、驗收、保管、養護、出庫復核等崗位的人員應加大檢查力度，發現有偽造、冒用、重復使用監管碼的，或發現監管碼信息與獸藥包裝上實際信息不符合的，應及時報告質量負責人，經質量負責人審核確認后，由質管部在48小時內以書面形式上報當地畜牧獸醫監督管理部門。
7、對不遵守本規定、失職等致使不符合規定的產品采購、入庫和銷售的，對責任人按規定進行嚴厲處罰。
獸藥倉庫管理制度4
1.0目的
通過制定倉庫作業規定及獎懲制度，指導和規范倉庫人員日常作業行為，通過獎懲的措施起到激勵和考核人員的作用。
2.0范圍
倉庫工作人員
3.0參考文件
4.0定義
5.0職責
6.0規定
倉庫工作目標
倉庫工作作風及態度
6.1 倉儲管理規定
6.1.1 物料收貨及入庫
6.1.1.1 需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“收貨確認單”的流程進行作業。
6.1.1.2 采購將“po總單”給到倉庫后，倉庫人員需要將貨物放到倉庫內部，不允許放在倉庫外，尤其不能隔夜放在倉庫外，下班后必須將貨物檢查放在倉庫內部。
6.1.1.3 收貨時需要求采購人員給到“po總單”，沒有時需要追查，直到拿到單據為止。沒有“po總單”的采購可以“po單”代替。倉庫人員負追查和保管單據的責任。
6.1.1.4 所有物料確認前由采購對物料進行正確標示。新產品更應重視標示。
所有產品確認必須倉庫人員和采購共同確認。新產品尤其需要共同確認。
倉庫安排打印條碼時對物料進行掃描確認。新產品需要仔細核對物料的產品描述，以避免出錯。客服借料后如發現貼錯條碼應及時反饋，倉庫予以更正。
6.1.1.5 倉庫與采購共同確認po物料數量時，如發現如po總單上的數量不符，應找相應采購簽字確認，由采購聯絡處理數量問題。
6.1.1.6 物料擺放需要按照劃分的區域進行擺放，不得隨意擺放物料，不得在規劃的區域外擺放物料，特殊情況需要在2小時內進行整理歸位。
6.1.1.7 原則上當天收貨的物料需要當天處理完畢。不測試的當天安排點數、打印條碼、貼條碼、打印收貨確認單、進行“po總單”入庫信息的統計，點數入庫。
需要測試的需要當天確認數量、放至待檢區；檢驗完成的馬上安排打印條碼、貼條碼、打印收貨確認單、進行“po總單”入庫信息的統計，點數入庫。
6.1.1.8 測試借料必須填寫借料單、且需要注明該物料是剛采購的po物料還是庫存物料，以便后續確認累計入庫數量。測試檢驗完成后歸還倉庫需要點數確認，且需要將良品和不良品進行區分放在指定區域。
6.1.1.9 倉庫入庫人員必須嚴格按照規定對每一個po入庫物料進行數量確認，即是確認登帳入庫數量和實際入庫數量（可查貼條碼人員最后點數數量和自己點數確認的數量）是否相符，不符合的需要追查原因到底和解決完成。（有借料的需要見到相關單據，測試壞的需要補單且不能登帳入庫，如登帳入庫需要開“退廠通知單”扣除等同入庫數量）。
6.1.1.10 入庫物料需要擺放至指定儲位，物料盒放不下時可以放在箱子里，箱子不能放在超過2米遠的地方。
6.1.1.11所有入庫物料需要貼完條碼，且外箱上需要有物料標示，包含物料sku和儲位信息。
6.1.1.12 “收貨確認單”需要按流程要求先給倉庫入庫人員確認登記再給到倉庫經理簽字后才能給到采購。
6.1.2 客戶退料
6.1.2.1 需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“客戶退貨單”的流程進行作業。
6.1.2.2 如客服部門未按流程要求負責對客戶的退料進行登記，并標示sku、數量、填寫“客戶退貨單”，可要求客服部門處理。
6.1.2.3 測試檢驗完成后可及時進行入庫，登帳需要查核清楚是否需要登帳入庫。
6.1.3 物料出庫（出庫調撥領料）
6.1.3.1 需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“取貨單”“出庫單”“調撥單”領料單“的流程進行作業。
6.1.3.2 包裝組給到的取貨單無特殊原因當天必須全部完成取貨。欠料的在每天下班前補貨完成。
6.1.3.3 取貨單按照儲位分類的原則進行取貨，取貨錯誤由出貨組負責統計。
6.1.3.4 取貨時注意膠盆不要堆積過高損壞產品。取完貨后將推車放在出貨組指定位置。
6.1.3.5 淘寶組、韓國日本組出貨（調撥）需要按要求制作“出庫單”（“調撥單”），注明登帳流水號和其他要求的信息。未按要求注明的可要求責任部門更正后再予發貨。
6.1.3.6 “出庫單”（“調撥單”）發完貨后需要及時將物料給到相關部門，并要求其簽名確認。
6.1.3.7 內部領料需要部門主管簽字，總經理簽字方可發貨。
6.1.4 物料借料
6.1.4.1需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“借料單“的流程進行作業。
6.1.4.2 “借料單”上特別需要注明物料po號，以便于后續識別進行物料入庫作業。
6.1.4.3 已辦理歸還的可以裝訂存檔，未歸還的不予裝訂，需要對當事人進行追查，直到歸還物料或開具相關單據作歸還手續。
6.1.4.4 物料借料和歸還時倉庫辦理人均需要簽名確認，借料人未簽名的不予辦理借料。
6.1.5 物料報廢
6.1.5.1需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“報廢單“的流程進行作業。
6.1.5.2 發現庫存物料不良時需要及時處理或報告上級處理。
6.1.5.3 需要嚴格區分開庫存物料報廢部分、采購po來料不良不能退回報廢部分、客戶退回不良報廢部分并分別保管和做標示。
6.1.6 退廠物料處理
6.1.6.1需嚴格按照”倉庫單據作業管理流程”中有關“退廠通知單“的流程進行作業。
6.1.6.2 采購來料不良物料需要及時給采購處理并要求其簽字，可以暫放倉庫。
6.1.6.3 不良物料不允許給采購辦理借料以充不良數量。
6.1.7 7s管理（含門禁）
6.1.7.1 5s管理
6.1.7.1.1 每天按照5s管理的原則由責任人根據衛生值日表對負責區域內進行清潔整理工作，清理掉不要不用和壞的東西，將需要使用的物料和設備按指定區域進行整理達到整齊、整潔、干凈、衛生、合理擺放的要求。
6.1.7.1.2 5s工作可以在空余時間和每天上午下班和下午下班前進行。
6.1.7.1.3 部門將根據工作結果進行評分，作為獎金的依據。
6.1.7.1.4 考量物料區域擺放是否合理，并做合理擺放和規劃。
6.1.7.2 節約
6.1.7.2.1 每天中午下班、下午下班后由7s衛生值日人將電燈、電器、馬達開關關閉，下午下班需要關電腦、飲水機。
6.1.7.2.2 平時注意節約用紙、文具、包裝材料，愛護使用設備、電腦等。
6.1.7.3 安全
6.1.7.3.1 每天下班后由7s衛生值日人檢查門窗是否關閉，按倉庫十二防”安全原則檢查貨物，異常情況及時處理和報告。
6.1.7.3.2 門禁管理：非倉庫人員謝絕進入倉庫，如需要進入必須予以登記方可進入。
6.1.7.3.3 倉庫內嚴禁吸煙和禁止明火，發現一例立即報告處理。
6.1.7.3.4 高空作業需要使用作業車，并注意安全。
6.1.7.3.5 保障疏散通道、安全出口暢通，以保證人員安全。
6.1.7.3.6 不得損壞或擅自挪用、拆除、停用消防設施、器材、不得埋壓、圈占消火栓，不得占用防火間距，不得堵塞消防通道。
6.1.7.3.7 不得私自亂接電線和使用電器用品以保證安全用電。不得私自拆接、改變網絡線路。
6.1.7.3.8 由倉庫管理責任人定期檢查消火栓、滅火器。發現問題立即處理。
6.1.8 物料管理（異常處理及呆滯物料處理）
6.1.8.1 物料品質維護：在物料收貨、點數、借料、貼條碼、擺放、入庫、歸位、儲存的過程中，遵循倉庫“十二防”安全原則，防止物料損壞，有異常品質問題進行反饋處理。
6.1.8.2 發現物料異常信息，如儲位不對、帳物不符、品質問題需要及時反饋處理。
6.1.8.3 每月對庫存物料進行呆滯分析和召開會議進行處理，根據處理結果對物料進行分別管理。
6.1.8.4 保持物料的正確標示和定期檢查，由倉庫管理責任人負責。對標示錯誤的需要追查相關責任。
6.1.9 單據、卡、帳務管理
6.1.9.1 倉庫所有單據需要按照倉庫單據作業管理流程”中的登帳方式和要求當天按時完成。
6.1.9.2 需要給到財務的單據打印電腦聯和手工單據一起給到財務。
6.1.9.3每月的單據登帳人員需要保管好。上月倉庫所有單據統一由指定責任人進行分類保管。遺失需要追查相關責任。
6.1.9.4 倉庫對貴重物料、包裝材料進行卡帳登記，由指定人員管理。
6.1.10 盤點管理
6.1.10.1 盤點人員根據“倉庫盤點作業管理流程”對物料進行盤點。
6.1.10.2 盤點時作業人員根據“盤點內部安排”文件進行相關作業。
6.1.10.3 盤點過程中發現異常問題及時反饋處理。
6.1.10.4 盤點時需要盡量保證盤點數量的準確性和公正性，弄虛作假，虛報數據，盤點粗心大意導致漏盤、少盤、多盤，書寫數據潦草、錯誤，丟失盤點表，隨意換崗等，不按盤點作業流程作業等需要根據情況追查相關責任。
6.1.10.5 盤點初盤、復盤責任人均需要簽名確認以對結果負責。
6.1.11 帳物不符處理
6.1.11.1 庫存物料發現帳物不符時需要查明原因，查明原因后根據責任輕重進行處理。
6.2 包裝管理規定
6.2.1 數據導出及打印取貨單
6.2.1.1 無特殊情況當天的銷售數據必須當天導出且生成取貨單給到倉儲組安排取貨，且如估計星期天銷售量在3500個單以上時需要提前在早上8點到公司導出數據生成取貨單。下午的銷售單也需要打出來安排發貨。
6.2.1.2 在銷售量大時需要在早上安排包裝德國客戶產品，避免很晚才包裝完成導致物流公司不能配合出貨。
6.2.2 包裝前物料確認
6.2.2.1 需要按要求在物料進行包裝前檢查物料是否有取貨錯誤及其他錯誤并在“倉庫錯誤統計表”中予以登記。
6.2.2.2 有取貨錯誤的根據工作繁忙的程度需要查核取貨錯誤的原因和責任人。
6.2.3 包裝過程
6.2.3.1 包裝人員在包裝產品前需要檢查信封、宣傳單、其他包裝材料是否正確、并熟知包裝要求和規范，根據取貨單的要求對產品進行包裝和不要遺漏宣傳單。
6.2.3.2 包裝完成后的產品不要堆積過高以防產品壓壞和傾倒。
6.2.3.3 包裝過程產生的垃圾需要放入垃圾桶或空余時間將包裝紙屑和廢品放入垃圾桶。
6.2.3.4 定時或中午下班和下午下班后檢查包裝拉下是否有垃圾堆積，并由7s衛生值日人及時清理。
6.2.4 掃描包裝產品貼客戶地址
6.2.4.1 在掃描客戶地址發現異常需要及時處理，需要保證掃描速度，當掃描速度影響后續包裝速度時需要協調安排人手處理。
6.2.4.2 根據客戶分揀信息對產品進行初步分選。
6.2.5 其他國家分選
6.2.5.1 在非德國貨物的分選過程中，需要仔細核對，避免出錯。
6.2.5.2 在分選完成后需要再一次對袋裝產品進行國家和標牌的確認，看是否出錯，由責任人負責。
6.2.5.3 最后需要根據“大量郵寄空郵清單”對所有非德國產品進行最后發貨確認。
6.2.6 德國件、新西蘭件分選
6.2.6.1 德國件、新西蘭件的處理由指定人員負責，在點數、稱重、記數、表格統計的過程中需要仔細認真，杜絕和其他國家的產品混在一起，和其他國家分選人員講清楚不能把產品混入德國類產品。
6.2.6.2 在裝箱過程中以品質保護的原則進行處理，避免壓壞產品。裝箱完成后總稱重時仔細記錄。
6.2.6.3 在發貨統計表格制作時發現問題及時處理，保證發貨所有環節萬無一失。
6.2.7 7s管理
6.2.7.1 相關規定要求同6.1.7
6.3 倉庫工作作風及態度
6.3.1 倉庫工作人員應該培養良好的工作習慣和工作作風，形成良好的'工作態度。
6.3.2 倉庫工作人員倡導細心（嚴謹）、負責、誠實、團結互勉的工作態度和作風。
6.4 其他
6.4.1 下達的工作任務無特殊原因需要在規定時間內完成，且保證工作品質。
6.4.2 需要請假的需要事先提前1天辦理請假手續，特殊原因的需要當天在下班之前2小時辦理請假手續。
6.4.3 已安排加班人員需要到指定人員處登記“倉庫加班情況記錄表”并審核批準。未按要求打卡的需要到指定人員處登記“倉庫未打卡情況記錄表”并審核批準。
6.4.3 倉庫每日根據“倉庫工作品質統計表”對各組進行評比并進行工作指導和總結。
6.4.4 上班時間需要嚴格遵守公司勞動紀律，遵守作息時間，不得大聲喧嘩、玩鬧、睡覺、長時間聊天、不應擅自離開崗位，不得以私人理由會客等。
6.4.5 安排加班的需要到指定人員處登記“倉庫加班情況記錄表”。
6.4.6 需要嚴格遵守公司的各項管理規定。
6.4.7倉庫人員調動或離職前，首先必須辦理賬目及物料、設備、工具、儀器移交手續，要求逐項核對點收，如有短缺，必須限期查清，方可移交，移交雙方及部門主管等人員必須簽名確認。
6.4.8對于在工作中使用的的辦公設備、儀器、工具必須妥善保管，細心維護，如造成遺失或人為損壞，則按公司規定進行賠償。
6.4.9 倉庫人員要保守公司秘密，愛護公司財產，發現異常問題及時反饋。
6.5 獎懲規定
6.5.1 工作評估
6.5.1.1 部門將定期根據“績效考核表”對員工的表現和業績進行評估，以便于：
6.5.1.1.1肯定員工的工作成果，鼓勵員工繼續為公司作出更大的貢獻；
6.5.1.1.2 檢查工作表現是否符合崗位的要求；
6.5.1.1.3 衡量是否能按所制定的工作要求完成工作；
6.5.1.1.4工作評估將以一定方式與員工溝通，以鼓勵員工與管理人員之間就工作的要求和工作成績進行討論和交流，以提高工作效率；
6.5.1.1.5創造互相理解的氣氛，以鼓勵員工團結一心地工作，以實現公司的經營宗旨及經營目標。
6.5.1.2 對未達到工作表現要求的員工，公司將視該員工不能正常工作，并對其提供進一步的培訓或調整崗位。
6.5.2 獎懲級別
6.5.2.1 獎勵
6.5.2.1.1 通報表揚： 對于日常工作表現優良按照倉庫管理規定執行的給予記“書面表揚”，并予以通告。
6.5.2.1.2 嘉獎：對于日常工作表現突出的按照倉庫管理規定執行的給予記“表揚”，并予以通告，獎勵50元。
6.5.2.1.3 小功：對于在工作上有特殊貢獻的給予記“小功”，并予以通告，獎勵100元。
6.5.2.1.4 大功：對于在工作上有特大貢獻的按照倉庫管理規定執行的給予“小功”，并予以通告，獎勵150元。
6.5.2.2 懲罰
6.5.2.2.1通報批評：對于日常工作表不好的不按照倉庫管理規定執行的給予記“書面警告”處分，并予以通告，不予以罰款。
6.5.2.2.2 警告：對于日常工作表現差的不按照倉庫管理規定執行的給予記“警告”處分。并予以通告，罰款50元。
6.5.2.2.3 小過：對于違反倉庫管理規定且損害到公司利益的給予記“小過”處分，并予以通告，罰款100元。
6.5.2.2.4 大過：對于嚴重違反倉庫管理規定且損害到公司很大利益的給予記“大過”處分，并予以通告，罰款150元，數額巨大的根據公司財產損失的20%予以罰款，并提交公安機關追究法律責任。
6.5.3 獎懲原則
6.5.3.1 倉庫獎懲規定本著公平、合理、公正、有效的原則進行處理，起到激勵、懲罰、指導、糾正的作用。
6.5.4 獎懲規定
6.5.4.1 獎懲評估小組：由倉庫經理、倉庫組長組成獎懲評估小組，對責任事件進行評估。當評估小組人員為當事人時，由2名資深倉庫人員代替評估。
6.5.4.2 獎懲結果最終由評估小組確定，并告知行政部及溝通并予以執行。
獸藥倉庫管理制度5
1.倉庫管理人員必須提前15min上班，進行交接班工作。
2.在工作中，在要求各項工作規范化，嚴格按規定組織生產、進行工作。
3.確保數量正確、質量穩定，多儲、多周轉、庫貌整齊、環境清潔、文明生產、優質服務、厲行節約；維護公司與客戶的合法權益；時刻關心倉庫消防安全，保證人員和物資的安全，人人學會使用倉庫內的滅火器，做到三熟悉（熟悉質量標準、熟悉工藝流程、熟悉鑒別方法）。
4.嚴禁火種進入倉庫，管理好進出倉庫的`車輛、船只和人員，接收和保管好各種原料。
5.嚴防一切事故發生。正確組織生產投料，遵守各項規章制度，主動向倉庫領導提出合理化建議。
6.接收保管好原料、成品，是保證產品質量，提高經濟效益和社會效益的重要環節，因此原、輔料和成品在接收進倉儲存時，必須認真做好鋪墊防潮、遮蓋防雨、防鼠防蟲、防污染等工作，品種、規格、好壞、干濕、有蟲無蟲、合格品與不合格品都要分開，堆樁要整齊安全。
7.同時在儲存過程中，保管員要認真執行查糧制度，做到查看記錄心中有數，積極開展“四無”糧倉活動。檢查中發現隱患問題，及時如實互逐級上報，不得隱瞞不報，更不得私自銷毀滅跡或摻混出廠（庫）或自行投入加工生產。對隱患問題要及時采取措施，妥善處理，確保物資安全。
獸藥倉庫管理制度6
一、獸藥、飼料入庫時倉庫管理員必須根據物品清單進行仔細核查，做到實物與票據相符。
二、獸藥和飼料必須按指定地點堆放，并做好標識。
三、保持倉庫清潔、衛生，做到整潔有序。
四、審領獸藥和飼料時，倉庫管理員應按照“領料單”上的品種和數量發放，并讓領取者在“領料單”上、簽字。領取獸藥時。
五、使用后，領取者將用完的獸藥、飼料、空袋及時交給倉庫管理員，倉庫管理員負責清點核實，確認與認領數量相符后，空袋于固定位置統一保存，統一廢棄處理。
六、建立盤查制度，倉庫管理員根據進出庫記錄經常對庫存進行檢查，發現問題及時匯報，積極配合財務人員做好每月盤庫工作。
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