出庫復核管理制度
在日新月異的現代社會中，制度使用的頻率越來越高，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編收集整理的出庫復核管理制度，歡迎大家分享。
出庫復核管理制度1
1.為規范藥品出庫復核管理工作，確保所使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
2.在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的.原則出庫。如'先產先出'與'近期先出'出現矛盾時，應優先遵循'近期先出'的原則。
3.庫管人員應根據藥房提交的藥品領用單配發放藥品，發貨完畢在發貨單上簽字，將或交給復核員復核。并逐一核對品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期及包裝質量，核對完畢后應填寫出庫單。
4.出庫復核與檢查中，如發現以下問題應停止發貨，并按規定及時報告處理:
4.1藥品包裝內有異常響動和液體滲漏;
4.2外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象;
4.3包裝標識模糊不清或脫落;
4.4藥品已超出有效期。
5.下列藥品不得出庫:
5.1過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品;
5.2內包裝破損的藥品;
5.3瓶簽(標簽)脫落、污染、模糊不清的品種;
5.4懷疑有質量變化，未經質量管理部門的明確質量狀況的品種;
5.5有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度2
一、為規范藥品出庫復核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
二、在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時，應優先遵循“近期先出”的原則。
三、庫管人員發貨完畢后，在發貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。
四、出庫復核與檢查中，復核員如發現以下問題應停止發貨，并按規定及時報告處理：
1、藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；
2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；
3、包裝標識模糊不清或脫落；
4、藥品已超出有效期。
五、下列藥品不得入庫：
1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；
2、內包裝破損的藥品；
3、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的'品種；
4、懷疑有質量變化，未經質量管理部門明確質量狀況的品種；
5、有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度3
第一條為規范藥品出庫復核管理工作，確保醫療機構使用的藥品符合質量標準，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。
第二條在庫藥品應按先產先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如“先產先出”與“近期先出”出現矛盾時，應優先遵循“近期先出”的原則。
第三條庫管人員發貨完畢后，在發貨單上簽字，將貨交給復核員復核。復核員應按發貨清單逐一核對品種、批號，對實物及包裝進行質量檢查和數量、項目的核對。復核項目應包括：品名、劑型、規格、數量、生產廠商、批號、生產日期、有效期、發貨日期等項目，核對完畢后應填寫出庫復核記錄。
第四條出庫復核與檢查中，復核員如發現以下問題應停止發貨，并按規定及時報告處理：
（一）藥品包裝內有異常響動和液體滲漏；
（二）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；
（三）包裝標識模糊不清或脫落；
（四）藥品已超出有效期。
第五條下列藥品不得出庫：
（一）過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；
（二）內包裝破損的藥品；
（三）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
（四）懷疑有質量變化，未經質量管理部門的.明確質量狀況的品種；
（五）有退貨通知或藥監部門通知暫停使用的品種。
出庫復核管理制度4
一、醫療器械出庫，必須有銷售出庫復核清單。倉庫要認真審查銷售出庫復核清單，如有問題必須由銷售人員重新制作方為有效。
二、醫療器械出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核購貨單位品名、規格、型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、數量、銷售日期、質量狀況和復核人員等項目。做到數量準確，質量完好，包裝牢固。
三、醫療器械出庫必須遵循先產先出、近期先出和按批號發貨的`原則。出庫按發貨憑證對實物進行外觀質量檢查和數量、項目的核對。如發現以下問題要停止發貨，填寫出庫拒發單，報有關部門處理：
（一）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。
（二）包裝標識模糊不清或脫落；
（三）已超出有效期。
四、如對帳時發現錯發，應立即追回或補換、如無法立即解決的，應填寫查詢單聯系，并留底立案，及時與有關部門聯系，配合協作，認真處理。
五、發貨復核完畢，要做好醫療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：銷售日期、銷往單位、品名、規格（型號）、數量、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期至、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要按照規定必須保存至超過有效期或保質期滿后2年。
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